Anvisa aprova novo medicamento para Alzheimer e abre caminho para avanço no tratamento
Lecanemabe é autorizado para uso no Brasil e traz esperança para pacientes em estágio inicial da doençaA Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do lecanemabe, novo medicamento para o tratamento da doença de Alzheimer. Com a decisão, o produto está oficialmente autorizado para distribuição e uso no Brasil, representando um avanço importante no cuidado com pacientes diagnosticados na fase inicial da doença.
O lecanemabe é um anticorpo monoclonal da classe dos produtos biológicos e é indicado para adultos com comprometimento cognitivo leve ou demência leve decorrentes do Alzheimer. Para o uso, é necessário que o paciente tenha a presença confirmada da patologia amiloide e não seja portador, ou seja heterozigoto, do alelo ε4 da apolipoproteína E (ApoE ε4).
De acordo com a Anvisa, o medicamento deve ser administrado por meio de infusão intravenosa, com duração aproximada de uma hora, a cada duas semanas, seguindo rigorosamente a indicação médica e os critérios clínicos estabelecidos.
A aprovação representa um marco no tratamento da doença no país, ao ampliar as possibilidades terapêuticas e oferecer novas perspectivas de qualidade de vida para pacientes e familiares. O prazo para a chegada do medicamento ao mercado brasileiro dependerá agora do laboratório responsável pelo registro.
A autorização reforça o compromisso com a inovação científica e renova a esperança de avanços no enfrentamento do Alzheimer, uma condição que afeta milhões de pessoas em todo o mundo.
Fonte: Revista40graus, ANVISA e Colaboradores
