Menino de 8 anos com câncer agressivo precisa de R$ 3,5 milhões para tratamento
A terapia genética CAR-T Cell
RedaçãoDiagnosticado com leucemia linfoide aguda em 2023, o pequeno Victor Manoel, de 8 anos, enfrenta agora a fase mais crítica da luta contra o câncer. Natural de Teresina, ele está internado em Curitiba (PR), onde tenta acessar um tratamento considerado a única alternativa de sobrevivência: a terapia genética CAR-T Cell, que custa R$ 3,5 milhões e não é coberta pelo SUS nem por planos de saúde.
A mãe de Victor, Ana Paula de Sousa Mineiro, tem usado as redes sociais para compartilhar a rotina do tratamento e a urgência por apoio financeiro. Em entrevista ao cidadeverde.com, ela contou que o transplante de medula já não é mais viável, porque a doença avançou rápido e as medicações não surtem mais efeito.
“Infelizmente, mesmo que a gente encontrasse hoje um doador 100% compatível, ele já não pode fazer. Ele não tá mais respondendo às quimioterapias. A gente fez uma imunoterapia, que era a nossa última esperança, mas, ao invés de diminuir os blastos, aumentou. Antes da medicação ele tava com 5%, depois subiu pra 67%”, contou Ana Paula.
Segundo ela, Vitor agora está na UTI, com os rins comprometidos, e os médicos sugeriram uma nova rodada de quimioterapia para tentar reduzir temporariamente a presença das células doentes e viabilizar a coleta de material para o CAR-T.
“A gente veio pra Curitiba buscar esse tratamento. Fizemos novos exames e a doença tá avançando muito rápido. Pra fazer o CAR-T, ele precisa ter células boas e ruins no corpo. Mas ele está com 99% de blastos no sangue, e não tem células boas o suficiente pra coleta. Isso prejudicou o rim dele. Aí os médicos sugeriram essa nova quimio, pra tentar limpar um pouco o sangue dele e conseguir fazer a coleta. Só que mesmo coletando, o sangue só vai ser enviado pro laboratório de fora se o dinheiro estiver pago. Se não, o sangue fica congelado esperando o pagamento. E a gente não tem tempo”, desabafou.
Entenda a terapia CAR-T
A terapia celular CAR-T é uma técnica de imunoterapia que modifica geneticamente as próprias células de defesa do paciente (linfócitos T) para que reconheçam e destruam as células cancerígenas. Após a coleta e modificação em laboratório, essas células são reintroduzidas no organismo por infusão. É um procedimento complexo, que dura cerca de dois meses, e ainda não é disponibilizado no Brasil.
“Esse tratamento não é coberto pelo SUS nem pelos planos de saúde. Para tentar que o plano pague, precisamos entrar na justiça, mas essa briga não é rápida. O tempo é ouro para a gente. Se tivermos o dinheiro, já resolve tudo de imediato”, afirmou a mãe de Victor.
Campanha
Desde o diagnóstico em junho de 2023, Ana Paula vem compartilhando nas redes sociais as dificuldades enfrentadas. Ela relata a dor da recaída em fevereiro deste ano, quando Vitor estava próximo de concluir o tratamento com quimioterapia.
“Foi muito mais doloroso que o diagnóstico inicial. Quando a gente acredita que tudo tá dando certo e, de repente, o câncer volta… as forças vão embora. A fé some. Eu me questionei a Deus por quê. Mas Ele me respondeu: ‘Não perca as esperanças, eu estou contigo’. E é com essa fé que a gente segue.”
Uma vaquinha foi aberta para arrecadar os recursos: clique aqui para doar. Doações também podem ser feitas via Pix para a chave: (86) 99453-0409, no nome de Ana Paula de Sousa Mineiro.
“O Victor é só uma criança. Ele merece viver. Eu não desejo essa dor pra nenhuma mãe, é uma luta que exige da gente tudo, mesmo quando a gente acha que não tem mais nada pra dar. Mas eu acredito no poder da fé, da oração e da solidariedade. Com a ajuda de todos, o Victor vai vencer”, concluiu Ana Paula.