Ozivy passa a ser comercializado nas farmácias brasileiras a partir desta segunda-feira
Medicamento é indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 com controle insuficiente
RedaçãoO medicamento Ozivy, desenvolvido pelo laboratório brasileiro EMS, começou a ser vendido em território nacional nesta segunda-feira (15). O fármaco é o primeiro com a semaglutida sintética a ser liberado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para tratamento de diabetes tipo 2.
Durante o lançamento do primeiro lote, a EMS afirma que estarão disponíveis duas apresentações:
- uma multidose para as fases iniciais do tratamento, com doses de 0,25 mg e 0,5 mg;
- uma caneta de manutenção com dose de 1 mg.
O tratamento mensal com as canetas de Ozivy terá custo inicial de R$ 452. No entanto, os pacientes cadastrados no Programa Vida + Leve, da EMS, terão acesso a um pacote que oferece os três primeiros meses de tratamento por R$ 863,23, o equivalente a, aproximadamente, R$ 287 mensais nesse período.
Definição e distribuição
A caneta Ozivy é a primeira semaglutida produzida no país por meio de síntese química — processo laboratorial que recria moléculas sem usar organismos vivos. O princípio ativo do fármaco se tornou conhecido em remédios como Ozempic e Wegovy.
O medicamento é indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 com controle insuficiente. Seu uso deve ser associado à dieta e à prática de exercícios físicos, conforme orientação médica.
A EMS pretende distribuir mais de 500 mil canetas de semaglutida no mercado brasileiro neste primeiro lote. O abastecimento será iniciado nas principais redes farmacêuticas das capitais brasileiras, com previsão de cobertura nacional até o mês de julho.